Pfizer diu que el seu antiviral redueix en un 89% el risc de mort per covid

  • La companyia farmacèutica demanarà a l'agència dels medicaments estatunidenca que n'aprove l'ús · Ahir mateix, l'Agència Europea del Medicament aprovà l'ús de l'antiviral monupalvir

VilaWeb
Redacció
05.11.2021 - 14:17
Actualització: 05.11.2021 - 14:35

Després que ahir l’Agència Europea de Medicaments (EMA) autoritzàs la utilització del monupalvir, l’antiviral de Merck & Co Inc., Pfizer ha fet públics avui els resultats preliminars de l’estudi sobre l’efectivitat de PAXLOVID, el seu antiviral oral contra la covid-19. Segons el comunicat de la companyia farmacèutica, el medicament redueix en un 89% el risc de mort o d’hospitalització pel virus.

D’acord amb l’anàlisi intermèdia de l’estudi de Pfizer, només el 0,8% dels pacients que reberen PAXLOVID foren hospitalitzats i cap d’ells va morir. En canvi, un 7% dels que reberen el placebo patiren conseqüències greus: 27 foren hospitalitzats i, finalment, set moriren.

Pfizer inclourà els resultats a la presentació contínua que fa a l’Administració d’Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA), amb l’objectiu de demanar que s’aprove la seua utilització com més prompte millor.

“Les notícies d’avui suposen un veritable canvi de joc en els esforços mundials per detenir la devastació d’aquesta pandèmia. Aquestes dades suggereixen que el nostre candidat a antiviral oral, si és aprovat o autoritzat per les autoritats reguladores, té el potencial de salvar la vida dels pacients, reduir la gravetat de les infeccions per COVID-19 i eliminar fins a nou de cada deu hospitalitzacions”, va dir Albert Bourla, president i director General de Pfizer.

Recomanem

La premsa lliure no la paga el govern. La paguem els lectors.

Fes-te de VilaWeb, fem-nos lliures.

Fer-me'n subscriptor
des de 75€ l'any