Després que ahir l’Agència Europea de Medicaments (EMA) autoritzàs la utilització del monupalvir, l’antiviral de Merck & Co Inc., Pfizer ha fet públics avui els resultats preliminars de l’estudi sobre l’efectivitat de PAXLOVID, el seu antiviral oral contra la covid-19. Segons el comunicat de la companyia farmacèutica, el medicament redueix en un 89% el risc de mort o d’hospitalització pel virus.

D’acord amb l’anàlisi intermèdia de l’estudi de Pfizer, només el 0,8% dels pacients que reberen PAXLOVID foren hospitalitzats i cap d’ells va morir. En canvi, un 7% dels que reberen el placebo patiren conseqüències greus: 27 foren hospitalitzats i, finalment, set moriren.

Pfizer inclourà els resultats a la presentació contínua que fa a l’Administració d’Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA), amb l’objectiu de demanar que s’aprove la seua utilització com més prompte millor.

“Les notícies d’avui suposen un veritable canvi de joc en els esforços mundials per detenir la devastació d’aquesta pandèmia. Aquestes dades suggereixen que el nostre candidat a antiviral oral, si és aprovat o autoritzat per les autoritats reguladores, té el potencial de salvar la vida dels pacients, reduir la gravetat de les infeccions per COVID-19 i eliminar fins a nou de cada deu hospitalitzacions”, va dir Albert Bourla, president i director General de Pfizer.

Combined-Shape Created with Sketch.

Ajuda VilaWeb
Ajuda la premsa lliure

VilaWeb sempre parla clar, i això molesta. Ho fem perquè sempre ho hem fet, d'ençà del 1995, però també gràcies al fet que la nostra feina com a periodistes és protegida pels més de 20.000 lectors que han decidit d'ajudar-nos voluntàriament.

Gràcies a ells podem oferir els nostres continguts en obert per a tothom. Ens ajudes tu també a ser més forts i arribar a més gent?
En aquesta pàgina trobaràs tots els avantatges d'ésser subscriptor de VilaWeb, a què tindràs accés a partir d'avui.