L’Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès) ha començat a estudiar els resultats preliminars i els estudis clínics inicials en adults del vaccí contra la covid-19 desenvolupat per Valneva. Com ja ha fet amb altres vaccins, l’EMA ha començat la revisió perquè els estudis “suggereixen que el vaccí provoca la producció d’anticossos i de cèl·lules immunes” contra el virus. El vaccí de Valneva és el desè vaccí que revisa l’EMA. Una volta el regulador europeu tingui suficients evidències de tots els assajos, la companyia podrà demanar formalment l’autorització per comercialitzar-la. Llavors, l’EMA acabarà la revisió de tots els resultats i decidirà si en permet l’ús.

Fins ara, l’EMA ha autoritzat quatre vaccins: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca i Janssen. N’hi ha quatre més que continuen el procés de revisió: Novavax, Sputnik, Sinovac i Sanofi Pasteur. A l’octubre, el regulador de la UE va aturar l’examen del vaccí de CureVac, que va abandonar el desenvolupament de l’antídot pels mals resultats dels assajos clínics.

Combined-Shape Created with Sketch.

Ajuda VilaWeb
Ajuda la premsa lliure

VilaWeb sempre parla clar, i això molesta. Ho fem perquè sempre ho hem fet, d'ençà del 1995, però també gràcies al fet que la nostra feina com a periodistes és protegida pels més de 20.000 lectors que han decidit d'ajudar-nos voluntàriament.

Gràcies a ells podem oferir els nostres continguts en obert per a tothom. Ens ajudes tu també a ser més forts i arribar a més gent?
En aquesta pàgina trobaràs tots els avantatges d'ésser subscriptor de VilaWeb, a què tindràs accés a partir d'avui.