L’EMA comença l’avaluació sobre l’autorització del vaccí d’Hipra

  • L'empresa afronta els últims passos perquè el vaccí arribi al mercat

VilaWeb
ACN
22.03.2023 - 15:25

L’Agència Europea de Medicaments (EMA) ha començat l’avaluació per a autoritzar la comercialització del vaccí de la firma catalana Hipra.

Així, l’empresa fa front als últims passos per a aconseguir que el vaccí arribi al mercat. Una vegada feta l’avaluació, el comitè de medicines humanes de l’EMA (CHMP) informarà si recomana o no una autorització condicional de comercialització. Serà la Comissió Europea, d’acord amb aquesta informació, qui prendrà una decisió vinculant.

La premsa lliure no la paga el govern. La paguem els lectors.

Fes-te de VilaWeb, fem-nos lliures.

Fer-me'n subscriptor
des de 75€ l'any