28.02.2017 - 19:12
BARCELONA, 28 (EUROPA PRESS)
El conseller de Salut de la Generalitat, Antoni Comín, ha apostat aquest dimarts per promoure una “estratègia nacional de les malalties minoritàries”, durant la clausura de la X Jornada organitzada per la Comissió gestora del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya.
El conseller ha anunciat que a final d’aquest any es crearan sis Xarxes d’Unitats d’Expertesa Clínica, després que a l’inici de l’any s’engegués la primera xarxa en malalties cognitives conductuals de base genètica en edat pediàtrica als hospitals Parc Taulí de Sabadell (Barcelona), el Sant Joan de Déu i el Vall d’Hebron de Barcelona.
Les noves unitats se centraran en les malalties minoritàries neuromusculars, les metabòliques congènites i les renals, entre altres qüestions prioritàries per a la Conselleria de Salut, ha destacat Comín, que ha insistit en una aposta per la recerca des d’una visió europea.
En el marc del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, ha ressaltat que aquesta estratègia ha de permetre “fer un pas més encara en relació a les polítiques públiques de suport a aquestes malalties”.
Ha admès que la iniciativa dependrà “molt” dels recursos de la Conselleria, si bé ha ressaltat que també dependrà de l’impuls que donin les associacions des de la societat civil i també des dels investigadors i clínics que treballen en aquesta qüestió.
8% DE LA RECERCA
El 8% de la recerca que es fa a Catalunya se centra en les malalties minoritàries, ha destacat el director de Recerca de la Conselleria de Salut, Toni Andreu.
El 80% de les malalties minoritàries són d’origen genètic i es manifesten generalment en la infància, per la qual cosa Salut compta amb un pla de detecció precoç neonatal que s’ha anat ampliant fins a 24 dolències minoritàries.
