
Per: ACN


Aquesta funcionalitat és per als membres de la comunitat de VilaWeb. Si encara no en sou subscriptors, cliqueu en aquesta pàgina per veure'n els avantatges.


Aquesta funcionalitat és per als membres de la comunitat de VilaWeb. Si encara no en sou subscriptors, cliqueu en aquesta pàgina per veure'n els avantatges.

Fes-te subscriptor de VilaWeb
L’Agència Europea del Medicament (EMA) decidirà si aprova el vaccí d’Oxford-AstraZeneca a final de gener. Així ho ha avançat avui la directora de l’EMA, Emer Cooke. “Podria rebre el vistiplau a final de gener en funció de les dades i el progrés dels estudis”, ha puntualitzat.
Si finalment el regulador de la UE aprova el vaccí, serà el tercer que es podrà distribuir al mercat europeu juntament amb la de Pfizer-BioNTech i Moderna. Brussel·les ha comprat anticipadament tres-cents milions de dosis del vaccí d’Oxford, que se sumarien als sis-cents milions de Pfizer i els cent seixanta milions de Moderna.
Per tant, la UE tindria assegurades dosis suficients per cobrir tota la població del bloc, si bé la distribució del vaccí es farà al llarg del 2021 i només una part d’aquests arribaran en els tres mesos vinents.
Comentaris
Els subscriptors de VilaWeb poden comentar aquesta notícia, o bé llegir els comentaris que hi han fet els altres subscriptors i debatre-la amb ells , clicant ací.
Si encara no sou subscriptors, us en podeu fer clicant ací.
S'ha afegit la noticia a Favorits