L’Agència Europea del Medicament (EMA) decidirà si aprova el vaccí d’Oxford-AstraZeneca a final de gener. Així ho ha avançat avui la directora de l’EMA, Emer Cooke. “Podria rebre el vistiplau a final de gener en funció de les dades i el progrés dels estudis”, ha puntualitzat.

Si finalment el regulador de la UE aprova el vaccí, serà el tercer que es podrà distribuir al mercat europeu juntament amb la de Pfizer-BioNTech i Moderna. Brussel·les ha comprat anticipadament tres-cents milions de dosis del vaccí d’Oxford, que se sumarien als sis-cents milions de Pfizer i els cent seixanta milions de Moderna.

Per tant, la UE tindria assegurades dosis suficients per cobrir tota la població del bloc, si bé la distribució del vaccí es farà al llarg del 2021 i només una part d’aquests arribaran en els tres mesos vinents.