20.06.2016 - 19:27
MADRID, 20 (Reuters/EP)
L’Agència Estatunidenca del Medicament (FDA) ha autoritzat a les companyies Inovio Pharmaceuticals i GeneOne Life Sciences el començament del primer assaig clínic en éssers humans amb la seva vacuna contra el virus del Zika.
L’estudi en fase I inclourà un total de 40 subjectes sans per avaluar la seguretat, la tolerància i la resposta immune de la vacuna GLS-5700, amb l’objectiu de disposar dels primers resultats provisionals “a final d’aquest any”, segons ha anunciat el conseller delegat d’Inovio, Joseph Kim.
A més d’aquesta vacuna, la farmacèutica francesa Sanofi té previst provar la seva pròpia vacuna en éssers humans el pròxim any, mentre que l’empresa Bharat Biotech també està treballant en el desenvolupament d’una vacuna que lluiti contra aquest virus transmès per mosquits.
El mes de febrer, l’Organització Mundial de la Salut (OMS) va declarar el Zika una emergència mundial de salut pública, ja que el virus s’ha associat amb un risc de microcefàlia fetal, un defecte congènit que es caracteritza per un desenvolupament deficient del cap durant la gestació.
La setmana passada les autoritats sanitàries dels Estats Units van informar de tres nadons nascuts amb malformacions que podrien estar associades a la infecció pel Zika de la seva mare durant l’embaràs. A Espanya s’han registrat dos casos de malformació fetal associats al Zika, si bé en un d’ells la mare va decidir interrompre l’embaràs.
