La Agència Europea de Medicaments (EMA) ha recomanat la comercialització del vaccí de Novavax, conegut com a Nuvaxovid, que es convertirà en el cinquè vaccí autoritzat a la Unió Europea per a majors de divuit anys, després dels de Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Janssen. L’aprovació arriba tres dies més tard que l’Organització Mundial de la Salut (OMS) n’autoritzés l’ús. Fa justament un any que l’EMA va aprovar-ne el primer, el de Pfizer.

Després de la recomanació de l’EMA, ara serà la Comissió Europea qui haurà d’autoritzar definitivament, al llarg dels pròxims dies, la comercialització i ús del vaccí a tots els estats membres de la UE. Es tracta d’un vaccí que requereix dues dosis (com ara Pfizer, Moderna i AstraZeneca), i que s’emmagatzema a entre 2°C i 8°C de temperatura.

El bloc continental firmà aquest estiu, de fet, un contracte amb Novavax per concepte de vint milions de dosis d’aquest vaccí. Les entregues als països de la Unió començaren el mes passat, i s’allargaran fins a principis del 2022.

Combined-Shape Created with Sketch.

Ajuda VilaWeb
Ajuda la premsa lliure

VilaWeb sempre parla clar, i això molesta. Ho fem perquè sempre ho hem fet, d'ençà del 1995, però també gràcies al fet que la nostra feina com a periodistes és protegida pels més de 20.000 lectors que han decidit d'ajudar-nos voluntàriament.

Gràcies a ells podem oferir els nostres continguts en obert per a tothom. Ens ajudes tu també a ser més forts i arribar a més gent?
En aquesta pàgina trobaràs tots els avantatges d'ésser subscriptor de VilaWeb, a què tindràs accés a partir d'avui.

S'ha afegit la noticia a Favorits

Hem detectat que teniu les notificacions de Vilaweb blocades. Si les voleu rebre, seguiu les instruccions que trobareu en aquesta pàgina.