L’Agència Europea del Medicament diu que la revisió del vaccí Sputnik encara es troba “en una fase inicial”

L'EMA admet que no ha vist per ara les dades sobre possibles efectes secundaris del vaccí rus

VilaWeb
ACN
20.04.2021 - 17:58
Actualització: 20.04.2021 - 19:58

VilaWeb necessita el vostre suport

Aquest diari existeix perquè més de vint mil lectors han decidit que poden i volen pagar cinc euros al mes perquè tots rebeu tota la informació amb accés obert. Però no n’hi ha prou. En necessitem més. Tu ho vols i pots?

Fes-te’n subscriptor aquí.

L’Agència Europea del Medicament (EMA) ha assegurat que la revisió del vaccí Sputnik encara es troba “en una fase inicial”. El regulador de la UE va començar a examinar el vaccí rus a principis de març, però encara no ha rebut els estudis amb les dades sobre els possibles efectes secundaris. “La revisió està en una fase inicial i encara no hem vist les dades de farmacovigilància”, ha afirmat avui la directora de l’EMA Emer Cooke, preguntada per si s’han detectat casos de trombosis estranyes en vaccinats amb l’Sputnik.

El vaccí rus ha estat desenvolupada amb la tècnica de l’adenovirus, la mateixa que s’ha fet servir per crear els vaccins d’AstraZeneca i Janssen. Totes dues presenten un risc “molt baix” de generar trombosis amb trombocitopènia. En canvi, l’EMA encara no pot dir de moment si l’Sputnik també podria gener aquest efecte secundari “infreqüent” perquè no ha rebut les dades necessàries per estudiar-ho.

Junts encara podem anar molt més lluny. Amb VilaWeb.

Fes-te’n subscriptor i construeix amb VilaWeb el nou diari que els Països Catalans necessiten ara.
Fer-me'n subscriptor
des de 60€ l'any / 5€ el mes
Ara també ens pots ajudar fent una donació única.
Fer una donació
a partir de 10 €

Més notícies