10.10.2017 - 16:47
L’Hospitalet de Llobregat (BARCELONA), 10 (EUROPA PRESS)
Investigadors de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell) i de l’Institut Català d’Oncologia (ICO) han trobat un nou marcador genètic que explica fins l’1,4% dels casos de càncer de còlon hereditari que no posseeixen les mutacions actualment associades a aquesta malaltia.
En un comunicat conjunt, l’Idibell i l’ICO han informat que la troballa, publicda a la revista ‘Gastroenterology’, ha estat possible gràcies a les noves tècniques de seqüenciació genètica i a la col·laboració d’altres grups d’investigació a nivell nacional i internacional.
El treball ha permès singularitzar el gen BRF1 com a gen de càncer de còlon familiar, i així s’ha conclòs que l’1,4% dels casos de càncer de còlon hereditari podrien explicar-se per alteracions en aquest gen.
“En els últims anys, hem seqüenciat tots els gens de famílies d’alt risc, amb diversos membres afectats per càncer de còlon, però que no posseeixen les mutacions genètiques actualment associades amb aquesta malaltia, amb la finalitat d’identificar els gens alterats que causen l’agregació de càncer en aquestes famílies”, ha afirmat Laura Valle, líder de l’estudi.
La troballa podria permetre als pacients amb mutacions en aquest gen fer un seguiment clínic molt més coherent amb la seva genètica, segons l’Idibell i l’ICO.
