Nou assaig clínic innovador per a millorar la funció cognitiva de la gent amb síndrome de Down

  • L'estudi és basat en una molècula per a corregir alteracions d'hiperactivitat

VilaWeb
Una pantalla mostra una explicació sobre el dèficit cognitiu de la gent amb síndrome de down (fotografia: ACN/Blanca Blay).
Redacció / ACN
02.12.2022 - 14:40
Actualització: 02.12.2022 - 20:37

La premsa lliure no la paga el govern, la paguen els lectors


Fes-te de VilaWeb, fem-nos lliures

L’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM-Hospital del Mar) ha iniciat un assaig clínic d’un medicament per millorar la funció cognitiva de persones amb síndrome de Down. Reclutaran quaranta-cinc persones d’entre divuit i trenta-cinc anys i avaluarà preliminarment l’eficàcia d’un nou medicament que modula la hiperactivitat del receptor cannabinoide B1, un tipus d’hiperactivitat que presenten les persones amb l’alteració genètica i que s’assimila a l’activitat elèctrica en el cervell quan les persones consumeixen cànnabis. El tractament és innovador i es fa a partir d’una nova molècula desenvolupada per l’empresa francesa Aelis Farma, AF0217, que actua per contrarestar aquesta hiperactivitat.

Esperen que el fàrmac sigui capaç de corregir les alteracions. L’estudi s’inscriu dins del projecte ICOD, impulsat per la Unió Europea, i compta amb una subvenció europea de sis milions d’euros. Ja ha superat la fase d’assaig amb animals i amb voluntaris sense síndrome de Down, que pretenia de certificar la seguretat i la tolerabilitat del medicament. En aquesta nova fase es validarà la seguretat amb la gent que té l’alteració genètica per veure’n l’eficàcia. Es calcula que els resultats seran disponibles a mitjan 2023.

En aquests moments, els investigadors són en la fase de reclutament i expliquen el projecte a famílies del Principat. Així ho ha dit en conferència de premsa Anna Aldea, coordinadora de la Unitat de Recerca clínica de l’IMIM-Hospital del Mar i cap de secció de Farmacologia clínica de l’Hospital del Mar.

Segons que ha detallat el doctor Rafael de la Torre, coordinador del projecte ICOD, els estudis fets fins ara han demostrat que és un fàrmac “extremadament segur” i que ja poden començar l’assaig amb persones amb síndrome de Down. L’efecte del tractament ha dit que és molt ràpid i per això esperen copsar si hi ha canvis en un mes.

Recomanem

La premsa lliure no la paga el govern. La paguem els lectors.

Fes-te de VilaWeb, fem-nos lliures.

Fer-me'n subscriptor
des de 60€ l'any / 5€ el mes