L’EMA comença l’avaluació sobre l’autorització del vaccí d’Hipra

L’Agència Europea de Medicaments (EMA) ha començat l’avaluació per a autoritzar la comercialització del vaccí de la firma catalana Hipra.

Així, l’empresa fa front als últims passos per a aconseguir que el vaccí arribi al mercat. Una vegada feta l’avaluació, el comitè de medicines humanes de l’EMA (CHMP) informarà si recomana o no una autorització condicional de comercialització. Serà la Comissió Europea, d’acord amb aquesta informació, qui prendrà una decisió vinculant.