20.12.2021 - 14:46
|
Actualització: 20.12.2021 - 15:00
La Agència Europea de Medicaments (EMA) ha recomanat la comercialització del vaccí de Novavax, conegut com a Nuvaxovid, que es convertirà en el cinquè vaccí autoritzat a la Unió Europea per a majors de divuit anys, després dels de Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Janssen. L’aprovació arriba tres dies més tard que l’Organització Mundial de la Salut (OMS) n’autoritzés l’ús. Fa justament un any que l’EMA va aprovar-ne el primer, el de Pfizer.
Després de la recomanació de l’EMA, ara serà la Comissió Europea qui haurà d’autoritzar definitivament, al llarg dels pròxims dies, la comercialització i ús del vaccí a tots els estats membres de la UE. Es tracta d’un vaccí que requereix dues dosis (com ara Pfizer, Moderna i AstraZeneca), i que s’emmagatzema a entre 2°C i 8°C de temperatura.
El bloc continental firmà aquest estiu, de fet, un contracte amb Novavax per concepte de vint milions de dosis d’aquest vaccí. Les entregues als països de la Unió començaren el mes passat, i s’allargaran fins a principis del 2022.
