14.03.2017 - 14:44
BARCELONA, 14 (EUROPA PRESS)
Associacions de famílies i pacients Babel Family i l’Associació Granadina de l’Atàxia de Friedreich (Asogaf) han impulsat un nou projecte d’investigació en l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB) de Barcelona, que s’allargarà 18 mesos, per investigar una teràpia per a l’Atàxia de Friedreich, una malaltia rara que produeix lesions progressives en el sistema nerviós.
L’objectiu del projecte a llarg termini és oferir un tractament injectable per administrar la proteïna frataxina en el cervell, òrgan on els baixos nivells d’aquesta proteïna fan més dany, ha informat aquest dimarts l’IRB en un comunicat.
L’estudi ha estat dirigit pel científic Ernest Giralt en el Laboratori de Pèptids i Proteïnes, amb una llarga experiència i reconeixement en química de pèptids i nous sistemes d’administració de fàrmacs en el cervell, com les llançadores pèptiques, hàbils per creuar la barrera que recobreix i protegeix el cervell, carregades amb el medicament.
“Desgraciadament, no hi ha tractaments eficaços per a malalties del sistema nerviós central com aquestes i unes altres com l’Alzheimer i el Parkinson”, han sostingut les portaveu de les associacions Mari Luz González, de Babel Family, i Teresa Gilabert, d’Asogaf, les associacions de les quals han finançat al 50% la inversió de 80.000 euros.
L’Atàxia, que se acostuma a manifestar entre els cinc i 25 anys, és una malaltia degenerativa hereditària que produeix lesions progressives en el sistema nerviós que té efectes en la coordinació de moviments i genera feblesa muscular, problemes de parla i cardiopaties.
La malaltia afecta dues persones de cada 100.000 habitants i són únicament d’origen europeu, però a Espanya la incidència és major, en afectar 4,6 persones per cada 100.000 individus.
La malaltia està causada per la deficiència d’un únic gen, el de la frataxina, que resulta en nivells reduïts d’aquesta proteïna en l’organisme i que afecta especialment el cervell, la medul·la espinal i els músculs.
