19.09.2025 - 08:18
|
Actualització: 19.09.2025 - 11:47
ADmit Therapeutics, empresa derivada de l’IDIBELL, amb l’Hospital de Bellvitge com a centre coordinador clínic, ha descobert i desenvolupat un biomarcador en la sang que, per primera vegada, permet d’anticipar la progressió del deteriorament cognitiu lleu cap a la demència d’Alzheimer. A diferència d’altres biomarcadors desenvolupats recentment per equips internacionals, que serveixen per confirmar la presència de patologia cerebral, el nou test MAP-AD és pronòstic i aporta informació clínica decisiva sobre l’evolució futura de cada pacient. “Disposar d’una eina fiable que anticipi la progressió permetrà millorar la informació que es dona a les famílies i guiar millor les intervencions”, destaca el doctor Jordi Gascón, coordinador de l’assaig.
L’assaig observacional multicèntric ha estat coordinat pel Dr. Jordi Gascón, cap de la Unitat de Memòria del Servei de Neurologia de l’Hospital de Bellvitge, i ha comptat amb la participació dels doctors Ramón Reñé i Jaume Campdelacreu, també neuròlegs del centre.
La recerca ha inclòs mostres de pacients amb deteriorament cognitiu lleu i de persones voluntàries sense afectació cognitiva, procedents d’uns quants hospitals (Hospital Clínic de Barcelona, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Consorci Sanitari Integral, Fundación CITA-Alzheimer) i els biobancs de la Universitat de Washington i l’Australian Imaging, Biomarker and Lifestyle Study.
El test MAP-AD® és una anàlisi de sang qualitativa que mesura nous biomarcadors mitocondrials (metilació de l’ADN mitocondrial) i els combina amb dades clíniques per predir amb alta precisió quins pacients amb deteriorament cognitiu lleu progressaran cap a la demència d’Alzheimer i quins es mantindran estables.
Per Jordi Gascón, disposar d’una eina fiable que anticipi la progressió de la malaltia suposarà “un punt d’inflexió” molt important perquè permetrà tenir converses més informades amb les famílies i guiar millor les intervencions, siguin preventives, en assaigs clínics o amb les noves teràpies emergents.
El test ha obtingut el marcatge CE-IVDR que certifica que compleix els estrictes requisits de seguretat i eficàcia de la Unió Europea i obre la porta a la seva aplicació clínica.
Marta Barrachina, CEO i cofundadora d’ADmit Therapeutics, destaca que l’empresa derivada “és un clar exemple d’innovació revolucionària en el món de la biomedicina, aconseguint que la recerca de laboratori iniciada a l’IDIBELL esdevingui un producte sanitari per a la pràctica clínica”.
Un nou model integral per a l’atenció i la recerca en demències
El desenvolupament d’aquest biomarcador coincideix amb la posada en marxa de la nova Unitat de Memòria de l’Hospital de Bellvitge, que ha transformat l’atenció a les persones amb deteriorament cognitiu. El nou model integral i multidisciplinari ha reduït la llista d’espera per a la primera visita de 12 mesos a només quinze dies i ha consolidat la unitat com a centre de referència per a més de 2.000 pacients cada any de l’Hospitalet Sud i el Prat de Llobregat.
