La Comissió Europea autoritza el Lecanemab, el primer fàrmac capaç de frenar símptomes de l’Alzheimer

La Comissió Europea ha aprovat el Lecanemab (Leqembi), el primer fàrmac autoritzat a la Unió Europea per al tractament de la malaltia d’Alzheimer i que és capaç de frenar alguns símptomes en les primeres fases de la patologia. La decisió d’Europa arriba després del vist-i-plau de l’Agència Europea de Medicaments (EMA) al novembre. El fàrmac, segons la CE, ha de servir “per al tractament del deteriorament cognitiu lleu en les primeres etapes de l’Alzheimer i sota estrictes condicions”.

L’aprovació de Brussel·les solament autoritza l’ús del fàrmac per a alguns pacients que es troben en fases inicials de la malaltia i en unes condicions molt concretes. “Es farà servir en persones que només tinguin una còpia o cap del gen ApoE4 i que presentin plaques de beta amiloide en el cervell”, ha detallat la Comissió Europea en un comunicat.  Aquesta especificació estaria vinculada amb el fet que aquest grup de pacients té menys probabilitats de patir efectes secundaris. S’havien arribat a registrar casos d’edemes i hemorràgies cerebrals en els assaigs.

El HUB Alzheimer Barcelona aplaudeix la decisió

El HUB Alzheimer Barcelona ha celebrat aquesta decisió que representa “un pas molt important en l’abordatge de la malaltia i obre un futur esperançador per a les persones afectades i les seves famílies a tot Europa”. En un comunicat, ha recordat que l’Alzheimer “és una malaltia devastadora que afecta més de seixanta milions de persones arreu del món” i ha apuntat que “és la setena causa de mort i una de les principals causes de discapacitat entre la gent gran”.

Alhora, ha avisat que “l’aplicació d’aquest fàrmac al sistema públic de salut suposarà un repte logístic, econòmic i clínic”.