Fes-te subscriptor de VilaWeb

Aquest diari existeix perquè més de vint mil lectors han decidit que poden i volen pagar cinc euros el mes perquè tots rebeu tota la informació amb accés obert. Però no n'hi ha prou. En necessitem més. Tu ho vols i pots? Fes-te'n subscriptor ací.

L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha defensat que el seu examen del vaccí és “el més apropiat” per decidir sobre el seu ús. Arran de l’aprovació temporal del Regne Unit al vaccí de Pfizer-BioNTech, l’EMA ha recordat que aquest permís s’emet sota la “responsabilitat” de l’estat en qüestió i que, en tot cas, serà “una distribució d’un medicament sense llicència”. “Aquestes aprovacions temporals d’emergència difereixen de les autoritzacions comercials condicionals pel que fa al nivell d’evidència presentada i els controls aplicats”, afirma l’EMA.

L’EMA assegura que la seva revisió per concedir autoritzacions comercials condicionals garantirà “obligacions clares amb controls legals de la qualitat, seguretat i eficàcia” de la vacuna. “Són elements essencials per garantir un alt nivell de protecció als ciutadans en les campanyes de vacunació massives”, afirma el regulador de la UE.

Tot el que cal saber sobre la cursa del vaccí contra la covid-19

Fes-te'n subscriptor i construeix amb VilaWeb25 el diari nou que els Països Catalans necessiten ara.

60€/any | 18€/trimestre
120€/any | 35€/trimestre

Si no pots, o no vols, fer-te'n subscriptor, ara també ens pots ajudar fent una donació única.