Detecten alteracions biològiques en la síndrome de l'intestí irritable per primera vegada

13:1519.04.2012

BARCELONA, 19 (EUROPA PRESS)

Investigadors del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) de Barcelona han detectat per primera vegada l'existència d'alteracions biològiques en la síndrome de l'intestí irritable, el que permetrà millorar el diagnòstic i personalitzar els tractaments tenint en compte les necessitats específiques de cada pacient.

Segons ha informat el centre d'investigació en un comunicat, aquest descobriment suposa un canvi "radical" en la visió mèdica que fins ara es tenia d'aquesta malaltia, que estava considerada de tipus funcional. La síndrome de l'intestí irritable afecta el 15% de la població adulta i representa el 2% de la despesa sanitària.

"Totes les dades trobades han anat donant forma a un nou enfocament diagnòstic, que fins ara se sustentava, fonamentalment, en la naturalesa crònica dels símptomes, sense l'existència de signes evidents de malaltia orgànica", ha assegurat el responsable de l'estudi, el doctor Javier Santos.

La simptomatologia inclou dolor abdominal crònic i recurrent, acompanyat d'alteracions del ritme intestinal, que van des del restrenyiment fins a la diarrea intermitent crònica, passant, en el cas d'alguns pacients, per períodes que alternen restrenyiment i diarrea.

La troballa permetrà desenvolupar marcadors útils per al diagnòstic i millorar els tractaments existents, dirigits fins ara a tractar els símptomes i no a l'eradicació de l'origen de la malaltia, coneguda també com còlon irritable.

El treball dels investigadors, pertanyents al grup d'investigació en Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva del VHIR, ha estat fa poc publicat en la revista 'American Journal of Gastroenterology'.

L'estudi també ha identificat una predisposició a patir aquesta síndrome en aquelles persones amb un alt nivell d'estrès psicològic. "La crisi ha agreujat l'estat d'alguns pacients o ha fet que altres debutessin amb símptomes", ha explicat Santos, recordant també la importància de la genètica en aquesta malaltia. [FIN]